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济南万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

济南肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

通过检测8个肺癌关键基因的突变情况,帮助医生为您选择合适的靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 在济南等城市,经病理确诊为非小细胞肺癌的您,需要制定后续治疗方案。
  • 当常规治疗效果不佳时,您的医生可能会建议通过此项检测寻找新的用药机会。
  • 如果您有肺癌家族史,并已被确诊,检测可为您的个性化用药提供参考。
  • 考虑在济南的医疗机构,开始使用靶向药物前,医生常会推荐此项检测。
  • 当病情出现进展,需要调整治疗方案时,您的医生可能会建议重新进行检测。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞想象成一个失控的工厂,那么基因就像是工厂的管理指令。这项检测,就好比是检查这8个最重要的‘指令’(EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS)是否出现了错误的拷贝,也就是‘突变’。检测的目的是看这个突变是否正好有对应的‘特效药’(靶向药)。比如,如果发现EGFR基因有特定突变,就可能对相应的EGFR靶向药物有效。它能帮助判断哪些药物可能对您有效,避免使用无效的药物。需要了解的是,它主要检测这8个基因的已知突变,并非覆盖所有基因;其结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读,以制定最适合的治疗计划。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要从您身体内获取病变组织样本。通常,医生在为您进行穿刺活检或手术后,会将获取的组织进行处理,制成石蜡切片或蜡块。因此,您无需额外经历一次采样过程,检测使用的是您已有的病理组织样本。检测机构在收到合格的样本后开始分析。您可以直接在济南的指定合作机构送检,或通过有资质的物流邮寄样本。整个过程对您本人无创,也无需空腹等特殊准备。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用新一代测序技术,对于已明确的基因突变类型具有很高的检测灵敏度和准确性。整个过程在规范的实验室内进行,样本仅用于此次基因分析,信息会严格保密,安全性有保障。技术的准确性也依赖于您所提供的组织样本中肿瘤细胞的数量和质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果,医生会根据情况判断是否需要重新取样。最终的用药决定,务必由您的主治医生结合检测报告和您的具体状况综合做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这8个基因,主要有什么用?
我们检测的EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、HER2、BRAF、KRAS这8个基因,是目前非小细胞肺癌中与靶向治疗关系最密切的。它们就像肿瘤的“驱动开关”,如果检测到特定突变,就意味着可能有对应、精准的靶向药可用,能帮助您和医生制定更适合您的个体化治疗方案。
我人在济南,你们在济南有合作机构可以采样吗?
您好,我们在济南及全国主要城市都有合作的采样服务点或合作机构。您在预约时,我们的工作人员会根据您的所在地,为您推荐最方便、合规的采样地点,并协助您完成后续安排。
我看到网上有便宜的检测,只要两三千,你们这个为什么贵这么多?
价格差异主要源于检测技术、基因覆盖深度、数据分析能力和报告解读的专业性上。我们提供的“肺癌8基因”检测,采用高灵敏度的组织检测,覆盖了目前肺癌最主要的靶点,并由资深团队进行解读,确保结果的准确性和临床指导价值。选择时,建议您更关注检测的质量和可靠性。
我家孩子才12岁,确诊了肺癌,能做这个8基因检测吗?
可以。儿童肺癌虽然罕见,但同样存在驱动基因突变可能。这个检测适用于任何年龄的非小细胞肺癌,用于寻找用药机会。建议携带孩子的病理切片,由主治医生结合具体情况决定是否送检。
你们周末或节假日上班吗?我想周末过去。
我们部分合作采样点在周末和节假日也提供服务,但具体营业时间可能有所不同。建议您提前与我们的服务顾问预约,我们会为您协调最方便的时间和地点。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,由医生判断检测的必要性。
  • 确保申请单信息填写准确、完整,特别是个人信息与样本信息。
  • 向医院病理科调取组织样本时,请提前了解相关流程和所需手续。
  • 样本寄送请使用检测机构指定的、具备生物样本运输资质的物流服务。
  • 本检测为自费项目,费用约为6000元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 获取报告后,务必携带报告原件咨询您的主治医生进行专业解读。
  • 报告结果具有时效性,在后续治疗决策时,医生可能需要参考最新情况。
  • 妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

梁** 已验证 淋巴瘤患者

采样过程挺顺利的,医生护士态度都很好。就是价格确实不便宜,全部下来花了不少,虽然有心理准备,但还是觉得有点肉疼。希望未来检测成本能降下来,或者医保能多覆盖一些,让更多病友用得起。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测涉及前沿技术与复杂分析,目前成本确实较高。我们也在不断努力通过技术优化和规模化来降低成本,并积极推动相关医保政策的完善。感谢您的支持与建议!

2026-03-2847人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

整体还行,结果也准确,帮上了忙。最大的不满是价格不透明,网页上查不到明确标价,一定要填电话等客服联系才能知道具体费用,这个过程让人不太舒服,感觉有点像被迫进入销售环节。希望明码标价。

机构回复

非常感谢您的直言不讳。价格透明是我们应尽的义务。我们已经着手在官网和相关平台更新,公示检测产品的基础价格(不含特殊采样等附加服务),让用户能更自主地进行初步了解和决策。

2026-03-2327人觉得有用
高** 已验证 化疗前检测

我是做医疗相关工作的,对基因检测市场有点了解。这款8基因产品定价很聪明,卡在了患者自费心理承受的临界点上。该覆盖的常见靶点都覆盖了,技术平台也靠谱。对于初治、经济条件一般的患者,这是性价比最高的选择之一。从专业角度,我认可这个产品定位。

机构回复

感谢您从行业视角给予的精准评价。我们的产品设计正是基于大量临床数据和患者支付能力的考量,力求让精准医疗的‘必需品’惠及更多人群。能得到业内同仁的认可,我们倍感荣幸。

2026-03-2627人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

我是通过在线平台下单的,有点担心聊天记录和订单信息泄露。但发现咨询完后,可以一键清除聊天记录,个人中心也能隐藏部分订单信息。这些功能虽然小,但能感觉到产品设计时就把用户隐私控制权考虑进去了,不是事后补救。

机构回复

感谢您对我们产品细节的观察。我们致力于在用户体验的各环节嵌入‘隐私设计’,赋予用户更多管理个人信息的主动权。您能用得安心,是我们最大的目标。

2026-03-1115人觉得有用
朱** 已验证 术前检测

我是上周拿到报告的,整个过程感觉都挺顺利的。取样的护士很耐心,解释了好几遍注意事项,让我没那么紧张。报告出来后有工作人员专门打电话给我解读,虽然不少专业术语听不太懂,但她讲得很细致,还用容易理解的话又解释了一遍,挺有收获的。整体感觉他们家做事挺靠谱的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对万核基因服务与专业度的认可。我们一直致力于提供精准、清晰的检测服务与报告解读,确保您能充分理解检测结果的意义。您的满意是我们前进的动力,后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们的客服团队。祝您健康!

2026-03-1830人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

体验不错,客服专业,报告也详细。就是有个小建议,报告里专业术语比较多,虽然最后有医生解读,但解读前我自己看的时候还是有点懵。如果能附一个更通俗的摘要版,或者把关键结论用更直白的话标出来,对家属可能更友好。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议!我们一直致力于让基因报告更易读懂。您提到的‘通俗摘要’或‘关键结论标出’是非常好的方向,我们会认真评估并优化报告呈现形式,让信息传递更高效、更友好。

2026-03-0543人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

流程挺顺畅的,从医院取样到出报告,每一步都有短信提醒,不让人干等着。报告电子版先发,纸质版后寄,这个安排很贴心。结果和临床预期符合,医生据此调整了方案。整体体验不错,没掉链子。

机构回复

感谢您的认可!我们精心设计了服务节点提醒,就是希望减少您在等待中的不确定性。确保流程顺畅、结果可靠是我们的责任,很高兴能为您提供支持。

2025-11-1721人觉得有用

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