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肿瘤基因检测结直肠癌

济南结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中与结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受结直肠癌治疗,希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
  • 结直肠癌治疗后,希望通过血液方便监控复发迹象的您。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
  • 医生建议,希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
  • 在济南希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织,而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化,包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与特定遗传综合征(如林奇综合征)相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是,由于是血液检测,其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响,不能完全替代组织检测,解读结果需结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,仅需一次常规静脉抽血,类似于日常体检抽血。您一般无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样,部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式,具体可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息,所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化,医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在外地,怎么把血送到你们实验室?
您无需担心物流。我们在全国多个城市设有合作采样点,样本采集后,会由专业的冷链物流在规定时间内送达中心实验室,全程有温度监控和轨迹跟踪,确保样本质量。
费用都包含哪些服务?上门采样、报告解读还要另外收费吗?
标准费用主要包含检测试剂盒、实验室分析、标准版报告出具及基础解读服务。如果涉及异地或特殊时段的上门采样、深度的面对面遗传咨询等增值服务,可能会产生额外费用。所有费用明细都会在服务确认前向您清晰说明。
我看国外好像也有类似检测,价格会不会更便宜?
国外同类检测的价格受当地医疗体系、汇率、物流成本等因素影响,未必更便宜,且样本国际运输涉及复杂流程和法规。更重要的是,国内检测基于中国人群数据库进行解读,可能更具针对性。综合考虑便捷性、时效性和适用性,在国内进行检测通常是更务实的选择。
这个检测和PET-CT比起来,在监测复发方面哪个更准?
两者原理和定位不同,无法简单比较谁更“准”。PET-CT是影像学检查,能“定位”复发或转移灶的大小和位置。ctDNA检测是分子水平检查,能在影像学发现病灶之前,就“预警”血液中出现的肿瘤分子信号。通常,ctDNA的升高可能早于影像学变化数月。临床实践中,两者常结合使用,实现“分子预警”+“影像定位”的双重监控,更为可靠。
付款后如果不做了,可以退款吗?退款流程麻烦吗?
在样本尚未寄往实验室检测之前,您可以申请取消并退款。一旦样本进入实验室检测流程,因检测成本已经发生,将无法退款。具体的退款政策与流程,请您在付款前详细阅读相关协议或咨询客服。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如无特殊情况,可正常饮食饮水。
  • 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后,建议您与您的主治医生共同审阅,结合全部情况做决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
  • 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

徐** 已验证 甲状腺结节

我比较注重效率,从决定做到完成采样,一共就花了半天时间。线上预约响应快,选了最近的服务点,到场签到取号,等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅,没有多余的等待和环节,我很喜欢这种高效的感觉。

机构回复

非常感谢您对我们服务效率的认可!我们一直在优化线上线下衔接,减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的,我们会继续保持高效。

2026-03-2857人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

下单后很快就接到了客服的确认电话,核对信息并提醒注意事项,感觉很贴心。采样包的包装也很严谨,里面冰袋、保温袋、回寄袋一应俱全,自己寄送也放心。就是回寄的快递上门时间不太灵活,等了半天。

机构回复

感谢您对我们前期服务的肯定。关于快递取件时间不够灵活的问题,我们已与物流合作伙伴沟通,将增加预约取件的时间段选择,力求给您带来更便捷的体验。抱歉给您带来了不便。

2026-03-237人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。

机构回复

感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。

2026-03-266人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-1166人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-1813人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。

机构回复

为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。

2026-03-0525人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。

机构回复

感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!

2025-12-0457人觉得有用

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