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肿瘤基因检测乳腺癌

济南乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个相关基因,为乳腺卵巢问题提供风险提示与个性化参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺或卵巢问题,希望详细了解相关基因风险进行主动管理的人士。
  • 直系亲属有相关健康史,希望评估自身潜在风险的个人。
  • 已完成治疗,希望通过血液监测进行长期随访管理的人。
  • 希望获取更多个体化信息,以辅助个人健康决策的济南居民。
  • 对自身健康状况关注度高,希望通过前沿技术进行全面筛查的个人。
  • 正在考虑针对性健康维护方案,需要基因层面参考依据的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液做一次精密的‘分子巡逻’。它主要检查从身体特定部位可能释放到血液中的微量基因片段(ctDNA),针对与乳腺和卵巢健康高度相关的120个基因进行扫描。检测能发现这些基因上特定的变化(突变),其中包含与遗传风险相关的评估(如林奇综合征相关基因)、与细胞修复功能相关的基因(28个HRR基因),以及一个被称为MSI的分子标记,这些信息共同为个体化健康管理提供参考。此外,它也分析可能影响特定药物反应的基因,为用药选择提供一份分子层面的背景资料。需要了解的是,血液检测有其灵敏度范围,阴性结果不能完全排除所有可能,它提供的是特定时间点的分子信息快照,是综合健康管理中的一项高级参考工具。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,仅需一次静脉抽血,采集约10毫升的全血样本,类似于常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。在济南的合作服务点,专业护士操作,过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不方便前往,部分机构也支持专人上门采样或通过认证的冷链物流邮寄采样包,您在家中即可完成,非常灵活省心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室进行,针对既定基因panel的检测具有高度的专业性和可靠性。血液检测安全无创。报告结果由资深专业人士进行分析解读。任何检测技术均有其检测下限,当血液中目标物质含量极低时,有可能无法被检出。如果检测发现特定基因变化,报告会提供详细说明和后续建议,这可能包括根据您的情况,考虑进行更深入的检查或咨询专业人士,以获得更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

18140元的价格都包含哪些服务?
费用涵盖了从样本采集、120基因的ctDNA高通量测序、MSI及HRR等专项分析、生物信息解读、生成详细报告到后续的专业报告解读咨询服务。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
这个检测18140元的费用,是采样前交还是采样后交?
费用需要在采样前支付完成。请注意,这是一项自费检测项目,不支持医保报销。支付成功后,我们会正式启动预约和采样安排流程。
现在付钱,多久能开始检测?
在您完成支付并成功采集血液样本后,实验室收到合格样本即会启动检测流程。整个周期通常需要7-14个工作日出具报告。具体时间会因样本物流和实验室排期略有浮动。
我身体没什么不舒服,就是特别担心,能花钱做个这个图个安心吗?
从医学角度不推荐。这个检测并非为健康筛查设计。它针对的是已存在肿瘤或高度疑似肿瘤的人群。对于健康人,异常的检测结果可能带来不必要的焦虑,而“未检出”也不能完全排除未来患癌的风险。如果您因家族史非常担忧,建议先寻求专业的肿瘤遗传咨询门诊进行评估。
我身体不便,能提供上门采样的服务吗?
目前我们暂不提供上门采样服务。为了确保采样操作的专业和样本质量,需要请您前往我们济南指定的合作采样点,由专业医护人员为您完成血液采集。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,需个人承担,不支持医保报销。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并确保在要求时间内寄回样本。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持日常状态即可。
  • 检测前请告知顾问您正在服用的任何保健品或药物。
  • 请通过官方指定渠道预约,确保服务的正规性与样本安全。
  • 报告出具后,建议与家人充分沟通检测结果的意义。
  • 请将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果提供参考信息,所有健康决策应与专业人士充分讨论后做出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

崔** 已验证 体检异常

作为胃癌家属,我同时咨询了好几家机构。别家都催着我尽快下单,只有这家客服反复提醒我‘基因检测涉及隐私,建议和家人商量好再做’。这种不急于推销、反而提醒你谨慎的态度,让我觉得他们更负责任。

机构回复

感谢您的认可。我们认为知情同意和家庭沟通是基因检测的重要前提,因此客服培训中特别强调这一点。我们希望每一位用户都是在充分了解并做好准备后开始检测。

2026-03-2841人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是乳腺癌术后,检测时发现他们网站和报告系统都是https加密的,登录还有二次验证。我是做IT的,专门查了他们的安全证书,确实可靠。这种技术层面的重视,比光喊口号让我踏实多了。

机构回复

遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。我们在信息安全上投入了大量资源,包括传输加密、存储加密及访问权限控制,并定期进行渗透测试,确保技术防线稳固。

2026-03-2331人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。

机构回复

完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。

2026-03-2624人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

医生推荐做的,说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告,速度可以接受。最赞的是报告解读服务,专家不是照本宣科,而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析,给出了非常个性化的后续检查建议,很有价值。

机构回复

感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析,旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。

2026-03-1139人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后一年,医生建议监测。我血管特别细,以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况,采血护士特别有耐心,先用热毛巾给我敷了一会儿,血管显出来了,一针见血!真的太感激了,这种被重视的感觉很好。

机构回复

您的满意是我们最大的动力!针对血管条件特殊的用户,我们有一套标准的预处理和操作流程,感谢您提前告知,让我们能更好地为您服务。祝您健康!

2026-03-1819人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。

机构回复

再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。

2026-03-0559人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

化疗前做的检测,抽血时护士特意让我在试管上只写预约号,还提醒我拍照留存这个号作为取报告凭证。后来查报告果然只需要这个号和手机验证码,完全不用身份证。这种‘去身份化’的操作让我觉得信息在自己手里攥着。

机构回复

您观察得非常仔细。我们通过单线编码系统替代身份信息,正是为了切断样本与个人身份的公开关联,让您对自己的生物信息有更强的掌控感。

2025-10-2231人觉得有用

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